以PacBio公司的SMRT单分子实时测序技术为代表的三代测序技术，其测序读长远超Illumina等二代测序技术，可以对完整的mRNA直接进行从头测序，从而得到转录本的全长信息，准确获得mRNA的同源异构体、单碱基变异、可变剪接、同源基因、等位基因等信息。

案例1：前列腺癌转移中雄激素受体变异体 AR-V9 与 AR-V7 共表达并预测阿比特龙的抗性

研究背景：雄激素受体（Androgen receptor，AR）是正常前列腺细胞以及前列腺癌细胞中最主要的转录调节因子。临床上已将AR-V7作为一种生物标志物，并建立了监测和抑制AR-V7表达的方法。由于受二代测序读长的限制，无法对完整的AR及AR转录本异构体进行准确定量，为了解决这个瓶颈，明尼苏达大学的研究团队采用PacBio 单分子测序技术直接对全长转录本进行测序。

研究方法：作者采用3+2的测序策略，用Iso-Seq 分析AR-V9和AR-V7 的结构 ，用RNA-seq分析AR-V9和AR-V7在前列腺癌中的表达

研究结果： 首次发现和表征雄激素受体（AR）变异体 AR-Vs 的模型。先前认为仅存在于AR-V7中与可变剪切有关的外显子，同样存在于AR-V9 mRNA中；AR-V7和AR-V9通常在前列腺癌晚期患者中发生共表达；进一步明确了AR-V9 mRNA的高表达可作为预测前列腺癌对靶向药物abiraterone acetate发生抗性的生物标志物。

以PacBio公司的SMRT单分子实时测序技术为代表的三代测序技术，其测序读长远超Illumina等二代测序技术，可以对完整的mRNA直接进行从头测序，从而得到转录本的全长信息，准确获得mRNA的同源异构体、单碱基变异、可变剪接、同源基因、等位基因等信息。

案例1：前列腺癌转移中雄激素受体变异体 AR-V9 与 AR-V7 共表达并预测阿比特龙的抗性

研究背景：雄激素受体（Androgen receptor，AR）是正常前列腺细胞以及前列腺癌细胞中最主要的转录调节因子。临床上已将AR-V7作为一种生物标志物，并建立了监测和抑制AR-V7表达的方法。由于受二代测序读长的限制，无法对完整的AR及AR转录本异构体进行准确定量，为了解决这个瓶颈，明尼苏达大学的研究团队采用PacBio 单分子测序技术直接对全长转录本进行测序。

研究方法：作者采用3+2的测序策略，用Iso-Seq 分析AR-V9和AR-V7 的结构 ，用RNA-seq分析AR-V9和AR-V7在前列腺癌中的表达

研究结果： 首次发现和表征雄激素受体（AR）变异体 AR-Vs 的模型。先前认为仅存在于AR-V7中与可变剪切有关的外显子，同样存在于AR-V9 mRNA中；AR-V7和AR-V9通常在前列腺癌晚期患者中发生共表达；进一步明确了AR-V9 mRNA的高表达可作为预测前列腺癌对靶向药物abiraterone acetate发生抗性的生物标志物。

以PacBio公司的SMRT单分子实时测序技术为代表的三代测序技术，其测序读长远超Illumina等二代测序技术，可以对完整的mRNA直接进行从头测序，从而得到转录本的全长信息，准确获得mRNA的同源异构体、单碱基变异、可变剪接、同源基因、等位基因等信息。

案例1：前列腺癌转移中雄激素受体变异体 AR-V9 与 AR-V7 共表达并预测阿比特龙的抗性

研究背景：雄激素受体（Androgen receptor，AR）是正常前列腺细胞以及前列腺癌细胞中最主要的转录调节因子。临床上已将AR-V7作为一种生物标志物，并建立了监测和抑制AR-V7表达的方法。由于受二代测序读长的限制，无法对完整的AR及AR转录本异构体进行准确定量，为了解决这个瓶颈，明尼苏达大学的研究团队采用PacBio 单分子测序技术直接对全长转录本进行测序。

研究方法：作者采用3+2的测序策略，用Iso-Seq 分析AR-V9和AR-V7 的结构 ，用RNA-seq分析AR-V9和AR-V7在前列腺癌中的表达

研究结果： 首次发现和表征雄激素受体（AR）变异体 AR-Vs 的模型。先前认为仅存在于AR-V7中与可变剪切有关的外显子，同样存在于AR-V9 mRNA中；AR-V7和AR-V9通常在前列腺癌晚期患者中发生共表达；进一步明确了AR-V9 mRNA的高表达可作为预测前列腺癌对靶向药物abiraterone acetate发生抗性的生物标志物。